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不知道ISO 11138標(biāo)準(zhǔn)?生物指示劑的關(guān)鍵依據(jù)你得了解!

發(fā)布時間: 2025-03-11  點(diǎn)擊次數(shù): 370次

ISO 11138標(biāo)準(zhǔn)是一套規(guī)定生物指示劑(包括染菌載體、試驗(yàn)菌懸液等組成部分)在生產(chǎn)、標(biāo)識、檢測方法及性能方面通用要求的國際標(biāo)準(zhǔn)。此標(biāo)準(zhǔn)適用于ISO 11138其他部分未提出特殊要求的生物指示劑,為滅菌周期的確認(rèn)和監(jiān)測提供了關(guān)鍵依據(jù)。

iso-certification.jpg

一、標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)成

ISO 11138標(biāo)準(zhǔn)總共包含八個部分。其中第一部分對生物指示劑的一般要求進(jìn)行了概述,涵蓋定義、制造要求、菌群數(shù)量和抗性確定以及培養(yǎng)條件等方面;其余各部分則針對環(huán)氧乙烷、濕熱、干熱、低溫蒸汽和甲醛、過氧化氫等不同類型的滅菌指示劑,詳細(xì)規(guī)定了相應(yīng)滅菌要求。

ISO 11138-1.png

二、相關(guān)術(shù)語及定義

ISO 11138標(biāo)準(zhǔn)中,生物指示劑被明確界定為對規(guī)定的滅菌過程具備特定抗力且含有活微生物的測試系統(tǒng)。

以下是標(biāo)準(zhǔn)中的部分重要相關(guān)術(shù)語:

1、菌落形成單位 colony forming unitCFU

由單個或多個細(xì)胞生長構(gòu)成的肉眼可見的活的微生物群落。

2、培養(yǎng)條件 culture conditions

促進(jìn)微生物復(fù)蘇、生長和/或繁殖所采用的生長培養(yǎng)基和接種方式的結(jié)合。

注:接種方式包括接種溫度、接種時間和其他特定接種條件。

3、D值 D value

D10  D10value

在規(guī)定條件下,滅活試驗(yàn)微生物總數(shù)的90%所需的時間或劑量。

注:一級失活動力學(xué)的其他關(guān)鍵過程變量可以在規(guī)定的條件下使90%試驗(yàn)微生物失活。

4、滅活 inactivation

微生物生長和/或繁殖能力的喪失。

5、染菌載體 inoculated carrier

已染上規(guī)定數(shù)量試驗(yàn)微生物的載體。

6、標(biāo)定的微生物總數(shù) nominal population

制造商標(biāo)定的活的微生物數(shù)量。

注:一般以logo的函數(shù)來表達(dá)(如106

7、過程挑戰(zhàn)裝置 process challenge devicePCD

對某一滅菌過程構(gòu)成特定抗力的裝置,用于評價(jià)該滅菌過程的性能。

8、自含式生物指示劑 self-contained biological indicator

初級包裝中含有試驗(yàn)微生物恢復(fù)生長所需培養(yǎng)基的生物指示劑。

9、存活-殺滅區(qū)間 survival-kill window

在規(guī)定的條件下滅菌處理時,生物指示劑從全部存活微生物(存活時間)過渡到全部殺滅微生物(殺滅時間)的暴露程度。

10、存活曲線 survivor curve

在設(shè)定的條件下,微生物存活數(shù)隨暴露于滅菌劑時間的增加而減少的曲線圖。

11、菌懸液 suspension

包含活的試驗(yàn)微生物的液體。

注:裝在密封好的安瓿瓶內(nèi)的菌懸液可以作為一種生物指示劑使用,菌懸液也可以是染菌載體或者生物指示劑的中間體。

12、z值 z value

使D值變化一個數(shù)量級所需溫度的數(shù)值。

13、活菌量 viable count

實(shí)際可回收的菌落形成單位或其他合適單位的數(shù)量。

三、質(zhì)量管理體系要求

為確保生物指示劑的質(zhì)量和可靠性,ISO 11138標(biāo)準(zhǔn)對生產(chǎn)過程中的各個環(huán)節(jié)都提出了嚴(yán)格要求。制造商需要建立、記錄和持續(xù)運(yùn)行一套完整的質(zhì)量管理體系,以覆蓋所有的操作要求。同時,制造商還需要采取有效措施來降低對生物指示劑產(chǎn)生的不良影響,確保最終產(chǎn)品的符合性。

四、試驗(yàn)微生物相關(guān)要求

(一)試驗(yàn)微生物選擇

ISO 11138標(biāo)準(zhǔn)要求使用被確認(rèn)的菌株,這些菌株應(yīng)來源于公-認(rèn)的菌種保藏機(jī)構(gòu),并能通過正確的檢測方法進(jìn)行確認(rèn),同時需具備可追溯性證明。

(二)試驗(yàn)微生物數(shù)量確定

關(guān)于試驗(yàn)微生物數(shù)量的確定,當(dāng)可回收測試生物的預(yù)期數(shù)量高于 5×101 CFU 時,通過計(jì)數(shù)不同的菌落形成單位 (CFU) 來明確懸浮液、接種載體或包裝中的生物指示劑所包含的可存活測試生物數(shù)量,以此確保生物指示劑的精確性與可靠性。

(三)試驗(yàn)微生物保存方法

確定指-定保存試驗(yàn)微生物菌種的方法應(yīng)當(dāng)能保證培養(yǎng)物不受污染,且引起其固有的性質(zhì)發(fā)生變化的不利影響減少到最小。

五、標(biāo)簽信息要求

ISO 11138標(biāo)準(zhǔn)對生物指示劑的標(biāo)簽信息也提出了明確要求。每批菌懸液、染菌載體和生物指示劑的標(biāo)簽上應(yīng)包含可追溯生產(chǎn)過程的唯-一編號、試驗(yàn)微生物的名稱、適合菌懸液、染菌載體和生物指示劑的滅菌工藝以及有效期和制造商的名稱、商標(biāo)、地址或其他識別方法等信息。這些信息有助于用戶正確識別和使用生物指示劑。

此外,除上述信息外,每批產(chǎn)品的次級包裝上還需提供標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的相關(guān)信息。

表1 制造商提供的信息.png

如果需要特定儀器來檢測生物指示劑的生長情況,那么儀器制造商有責(zé)任提供詳盡的使用說明,以及關(guān)于儀器需要重新校準(zhǔn)的程序、校準(zhǔn)證明和相關(guān)信息。此外,若適用,制造商還應(yīng)提供關(guān)于指-定儀器的必要維護(hù)服務(wù)信息,這包括詳細(xì)的維護(hù)步驟、服務(wù)內(nèi)容及推薦的維護(hù)頻率,以確保儀器的準(zhǔn)確性和可靠性。

六、儲存和運(yùn)輸規(guī)定

儲存與運(yùn)輸環(huán)節(jié),ISO 11138標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定制造商必須遵循試驗(yàn)菌懸液和染菌載體的儲存和運(yùn)輸條件,確保產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)要求。同時,為保障安全性和可靠性,單獨(dú)包裝的生物指示劑需放置在次級包裝中方可進(jìn)行運(yùn)輸和儲存。

目前,ISO 11138-6部分處于制定階段,標(biāo)識為ISO/AWI 11138-6(已批準(zhǔn)的工作項(xiàng)目)。隨著這一部分正式發(fā)布,ISO 11138標(biāo)準(zhǔn)將更加完備,為生物指示劑的生產(chǎn)、標(biāo)識、檢測方法及性能評估提供更全面、具體的指導(dǎo)。

總之,ISO 11138標(biāo)準(zhǔn)為生物指示劑的生產(chǎn)和使用提供了重要的規(guī)范和指導(dǎo)。它確保了生物指示劑的質(zhì)量和可靠性,為滅菌周期的確認(rèn)和監(jiān)測提供了有力支持。同時,隨著標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善和發(fā)展,它將為生物指示劑的應(yīng)用領(lǐng)域帶來更多的創(chuàng)新和進(jìn)步。

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